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Curriculo

Sumário da Formação

Medicina - Universidade Federal do Espírito Santo 1985

Neurologia  - USP de Ribeirão Preto l988

Neurofisiologia Clínica - USP de Ribeirão Preto l989

Mestrado - USP Ribeirão Preto 1992

Doutorado - USP Ribeirão Preto e Universidade de Sydney Sydney Australia 1996

Acupuntura – CMBA/ AMB  2007

Estimulação Magnética Transcraniana - IPQ (USP) 2007 e Instituto Scala 2010

Àrea de Atuação em Dor - USP / AMB 2017

Especialização e treinamento específico  

Médico: Universidade Federal do Espírito Santo, 1985

Neurologia: USP Ribeirão Preto, l988

Neurofisiologia Clínica: USP de Ribeirão Preto, l989

Treinamento em Genética Molecular: Universidade de Sydney-Austrália 1994

Acupuntura: Colégio Médico de Acupuntura e Associação Médica Brasileira 2007

Treinamento em neuromodulação: IPQ (USP) 2007 e Instituto Scala 2010

Atuação em Dor: USP e Associação Médica Brasileira 2017

Mestrado

USP - Ribeirão Preto. "História Natural da Síndrome de Guillain-Barré em Crianças". Aprovado na prova de Qualificação com nota 10. Dissertação aprovada em agosto de l991 com nota 10 "com distinção". Bolsista CAPES de 1989 a 1991.

Doutorado

USP, Ribeirão Preto e Universidade de Sydney Austrália (Prof Garth A Nicholson): "Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante no Brasil: Análise de 270 anos de história e genealogia, incluindo a caracterização molecular de uma grande família com Doença de Machado-Joseph". Qualificado com nota 10. Tese aprovada em março de 1996 com nota 10 "com louvor". Bolsista CAPES de 1991 a 1996, incluindo uma "bolsa-sanduíche" de 01 (hum) ano de estudo no laboratório de genética molecular da Universidade de Sydney (Sydney, Australia), Repatriation General Hospital Concord (Prof. Garth A Nicholson)

Cursos efetuados no mestrado e doutorado   

  • Infecções neurológicas na criança - 1° semestre de 1989

  • Neuropatías Periféricas Diabéticas - 1° semestre de 1989

  • Líquido cefalorraquidiano- 1° semestre de 1989

  • Elementos de psiquiatria - 2° semestre de 1989

  • Neurologia tropical - 2° semestre de 1989

  • Manifestações Neurológicas nas Doenças Sistêmicas - 2° semestre de 1989

  • Investigação em Serviços de Saúde -  2° semestre de 1989

  • Neurofisiologia - 1° semestre de 1990

  • Pedagogia na Área Biomédica - 1° semestre de 1990

  • Métodos quantitativos em medicina preventiva - 1° semestre de 1990

  • Epileptologia - 2° semestre de 1991

  • Eletronistagmografia -  1° semestre de 1992

  • Cefaléias Crônicas Primárias - 2° semestre de 1992

  • Treinamento Didático-Clínico - 2° semestre de 1994

  • Citogenética I -  1° semestre de 1995

  • Trabalho, Alienação e Saúde Mental - 2° semestre de 1995

  • Genética de Populações Humanas - 2° semestre de 1994 (extensão UNICAMP)

Treinamento no Exterior

Universidade de Sydney, Austrália, de 04/02/93 a 19/02/94. Bolsa-Sanduíche, CAPES, sob a orientação do Prof. Garth A. Nicholson e James G McLeod, incluindo:

Atividades no Laboratório de Genética Molecular: Repatriation General Hospital Concord;

Atividades clínicas e reuniões de pesquisa em Neurologia: Royal Prince Alfred Hospital, serviço do Prof. J G McLeod

Trabalhos publicados em revistas de alto fator de impacto                      

Igarashi S, Takiyama Y, Cancel G, Rogaeva EA, Sasaki H, Wakisaka A, Zhou Y-X, Takano H, Endo K, Sanpei K, Oyake M, Tanaka H, Stevanin G, Abbas N, Dürr A, Rogaev EI, Sherrington R, Tsuda T, Ikeda M, Cassa E, Nishizawa M, Benomar A, Julien J, Weissenbach J, Wang G-X, Agid Y, St. George-Hyslop PH, Brice A & Tsuji S. Intergenerational instability of the CAG repeat of the gene for Machado-Joseph Disease (MJD 1) is affected by the genotype of the normal chromosome: implications for the molecular mechanisms of the instability of the CAG repeat. Human Molecular Genetics 1996; 5 (7): 923-932

Stevanin G, Cassa E, Cancel G, Abbas N, Dürr A, Jardim E, Agid Y, Sousa PS & Brice A. Characterization of the unstable CAG repeat in the MJD1 gene in four Brazilian families of Portuguese descent with Machado-Joseph disease. Journal of Medical Genetics 1995; 32 (10): 827-830

Stevanin G, Cancel G, Didierjean, Durr A, Abbas A, Cassa E, Feingold J, Agid Y, Brice A. Linkage disequilibrium at the Machado-Joseph disease/Spinocerebellar ataxia 3 locus: Evidence for a common founder effect in french and portuguese-brazilian families as well as a second ancestral Portuguese-Azorean mutation. American Journal of Human Genetics 1995; 57: 1247-1250

Stevanin G, Sousa PS, Cancel G, Durr, Duborg O, Nicholson GA, Weissenback J, Jardim E, Agid Y, Cassa E,  Brice A. The gene for Machado-Joseph disease maps to the same 3 cM interval as the spinal cerebellar ataxia 3 gene on chromosome 14q. Neurobiology of Disease 1994; 1: 79-82

Trabalho publicado em revista nacional

Sousa PS, Colafêmina JF, Marra de Aquino JMC, Cassa E, Marra de Aquino T; Jardim E. As alterações eletronistagmográficas na ataxia cerebelar autossômica dominante são relacionadas ao estádio clínico da doença. Brazilian Journal of Otorrinolaringology 1998; 69:49-54

Abstracts publicados em revistas internacionais

Brice A, Stevanin G, Dürr A, Cancel G, Abbas N, Chneiweiss H, Didierjean O, Cassa E, Agid Y. Screening for SCA3/MJD in 124 families with dominant ataxia: Clinical and molecular correlations. Am J Hum Genet 1995; 57 (Suppl): 1200

Barreira AA & Cassa E. Guillain-Barré Syndrome in Children. J Neurol Sci 1990; 98 (Suppl): 262

Barreira AA, Cassa E, Marques Jr. W & Herrera RF. Hereditary sensorymotor neuropathy with optic atrophy. J Neurol Sci 1990; 98 (Suppl): 366

Abstracts publicados em revistas brasileiras (congressos)

Cassa E, Sousa PS & Jardim E. The Epidemiology of MJD at the region of Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil. A Preliminary Study. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 128

Cassa E, Sousa PS, Ross DA, Jardim E & Nicholson GA. Machado-Joseph Disease. Linkage studies in the Brazilian GC Kindreds.Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 196

Cassa E, Sousa PS & Jardim E. Análise da antecipação em uma grande família brasileira com Doença de Machado-Joseph. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 195

Cassa E, Sousa PS, Teive HAG, Arruda WO, Trevisol PCB. Doença de Machado-Joseph no Brasil: Revisão. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 129

Cassa E, Sousa PS & Jardim E. Uma síndrome de ataxia dominante em imigrantes italianos vivendo no Brasil não ligada ao cromossoma 6 e clinicamente diferente das ataxias espinocerebelares tipos 2, 3 e 4. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 198

Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Expanded SCA1 repeat in an Australian autosomal dominant cerebellar ataxia family with an MJD phenotype. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 199

Sousa PS, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Neuro-Ophthalmological Features in 11 Brazilian Families with Autosomal  Dominant Cerebellar Ataxia (ADCA) including Machado-Joseph Disease (MJD). Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 194

Sousa PS, Cassa E, Santos AC & Jardim E. CT Scan Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 191

Sousa PS, Colafêmina JF, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Electro-nystagmographic and Electro-oculographic Features in 11  Brazilian Families with ADCA including MJD. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 192

Sousa PS, Cassa E & Jardim E. Machado-Joseph Disease: A clinical analysis of the GC kindreds. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 193

Sousa PS, Cassa E, Ross DA & Nicholson GA. Teste de trinucleotídeos repetitivos expandidos no locus para ataxia espinocerebelar tipo I em 16 famílias com ataxia dominante. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 197

Sousa PS, Cassa E & Jardim E. Síndrome parkinsoniana autossômica dominante ou Doença de Machado-Joseph? Relato de uma família com referência ao tratamento com L-dopa. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 130

Cassa E, Ribeiro MVLM, Marques Jr. W, Funayama CAR & Barreira AA. Síndrome de Guillain-Barré em Crianças. Arq Neuropsiquiat 1990; 48 (Suppl): 221

Cassa E, Marques Jr W, Faria GS, Lopes MC & Barreira AA. O envolvimento do sistema nervoso central e periférico na Xantomatose Cerebrotendínea. Arq Neuropsiquiat 1990; 48 (Suppl): 182

Barreira AA, Marques Jr W, Cassa E & Herrera RF. Neuropatia sensitivo-motora hereditária associada a atrofia óptica (NSMH do tipo IV). Arq Neuropsiquiat 1988; 46 (Suppl):. 90

Trabalhos apresentados em congressos e simpósios internacionais

Cassa E, Sousa PS & Jardim E. The Epidemiology of MJD at the region of Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - Portugal, p. 04

Cassa E, Sousa PS, Ross DA, Jardim E & Nicholson GA. Machado-Joseph Disease. Linkage study in the Brazilian RP Kindreds.Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - Portugal, p. 50

Cassa E & Sousa PS. Discrimination against affected families with MJD in small comunities in Brazil. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores Portugal, p. 15

Sousa PS, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Neuro-Ophthalmological Features in 11 Brazilian Families with Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia (ADCA) including Machado-Joseph Disease (MJD). Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - Portugal, p. 32

Sousa PS, Cassa E, Santos AC & Jardim E. CT Scan Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - portugal, p. 35

Sousa PS, Colafêmina JF, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Electro-nystagmographic and Electro-oculographic Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - Portugal, p. 34

Sousa PS, Cassa E & Jardim E. MJD: a clinical analysis of the RP kindreds. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - Portugal, p. 25

Burt T, Currie B, Lethlean AK, Dempsey K, Blumbergs P, Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Machado-Joseph Disease in Australia: History, clinical presentation, neuro-patHology and early molecular studies. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - Portugal, p. 08

Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Expanded SCA1 repeat in an Australian autosomal dominant cerebellar ataxia family with an MJD phenotype. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores - Portugal, p. 51

Cassa E & Sousa PS. Mapping genes of Hereditary Ataxias.  Scientific Meeting - Human Genetics Society of Australia, Sydney, Australia, June 26, 199

Cassa E & Sousa PS. Linkage Study in a large Brazilian Family with MJD. 1st Scientific Meeting and 25th Week of Concord Hospital, Sydney, September 1993

Borreira AA & Cassa E. Guillain-Barré Syndrome in Children.The Peripheral Neuropathy Association Meeting, Oxford, England; 1990

Barreira AA & Cassa E. Guillain-Barré Syndrome in Children.World Congress of Neurology, Munich, German, September 1990

Barreira AA, Cassa E, Marques Jr. W & Herrera RF. Hereditary sensorymotor neuropathy with optic atrophy.World Congress of Neurology, Munich, German, September 1990

Barreira AA, Cassa E, Marques Jr. W & Herrera RF. Hereditary sensorymotor neuropathy with optic atrophy.VII International Congress on Neuromuscular Diseases, Munich, German, 1990.